شرکت Spirox که واقع در Menlo Park کالیفرنیا ست موفق به اخذ مجوز از سازمان FDA جهت عرضه ی ایمپلنت بینی LATERA به بازار گشته است. این ایمپلنت جهت پشتیبانی غضروفهای فوقانی و تحتانی بینی در افرادی که از بیماری انسداد بینی رنج می برند مورد استفاده قرار می گیرد . LATERA پس از گذشت 18 ماه توسط بدن بیمار جذب می شود و انتظار می رود که موجب بهبودی و تقویت غضروف های بینی بیمار گردد. این ایمپلنت با ایجاد کمترین جراحت در بینی بیمار قرار داده می شود که هیچ گونه مشکل ظاهری را برای فرد ایجاد نمی کند و پروسه ی قرار دادن آن در محل مناسب کاملا سریع صورت می گیرد.
تهیه و ترجمه واحد دیتای هلدینگ بین المللی سمین
.Copyright © 2015 samin.co. All rights reserved